TUTTO PRONTO PER LA “WALK OF LIFE” DI NAPOLI,
INIZIATIVA ORGANIZZATA DA FONDAZIONE TELETHON A SOSTEGNO
DELLA RICERCA SCIENTIFICA SULLE MALATTIE GENETICHE RARE
Domenica 23 marzo i partecipanti si riuniranno presso la Rotonda Diaz per la partenza della
corsa e potranno scegliere tra una corsa competitiva e non competitiva di 9,9 km e una
passeggiata di 3 km
Già da sabato 22 marzo presso la Rotonda Diaz verrà allestito il Villaggio con varie attività
d’intrattenimento.
Napoli, 20 marzo 2025 – Tutto pronto per la Walk of Life di Napoli, iniziativa di sport e solidarietà
organizzata da Fondazione Telethon per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie
genetiche rare, in programma domenica 23 marzo.
L’evento, giunto alla XII edizione comprenderà diversi percorsi che partiranno dalla Rotonda
Diaz: una corsa competitiva e non competitiva di 9,9 km con partenza alle ore 09:00 e una
passeggiata di 3 km con partenza alle ore 10:30.
Anche quest’anno, già da sabato 22 marzo sarà allestito presso Rotonda Diaz il Villaggio di
Fondazione Telethon dove sarà possibile ritirate il pettorale e il pacco gara e iscriversi alla
passeggiata. Per l’occasione saranno presenti anche stand di partner, con animazione ed
esibizioni sul palco che proseguiranno per tutto il pomeriggio.
La Walk of Life sarà un’occasione di incontro tra sport, divertimento e solidarietà che unirà i
cittadini nel sostegno a tutte le persone nate con una malattia genetica rara. La città di
Napoli è, infatti, particolarmente legata alla ricerca perché ospita sul suo territorio l’Istituto
Telethon di Genetica e Medicina (Tigem) di Pozzuoli, un’eccellenza mondiale nel campo della
ricerca scientifica capace, grazie ai suoi importanti risultati, di attrarre ricercatori di assoluto valore
di tutto il mondo.
La quota di iscrizione alla Walk of Life è di 15 euro per la corsa competitiva e di 10 euro per
la non competitiva e la passeggiata. I fondi raccolti grazie a questo evento serviranno a
sostenere la ricerca scientifica di Fondazione Telethon che, dal 1990 ad oggi, ha investito in
ricerca 698 milioni di euro, finanziando oltre 3.000 progetti con 1.771 ricercatori coinvolti e
637 malattie studiate.
L’evento è stato organizzato con il supporto di Fondazione Ferrarelle, BNL BNP Paribas, Union
Gas e Luce, La Molisana, Doemi, Ambrosoli, Matese, Zeus Sport, Icam, Mulino Caputo,
Poliass, Finaide, Over Security, La Fiammante, Opportunity, Bava, Unity Original, Università
Napoli Suor Orsola.
L’organizzazione tecnica della manifestazione sportiva è stata curata da ASD Napoli Running.
Per informazioni e iscrizioni: http://www.telethon.it/partecipa/eventi/walk-of-life-a-napoli
Fondazione Telethon ETS
Fondazione Telethon ETS è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 su
iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è raggiungere la
cura delle malattie genetiche rare attraverso la ricerca scientifica di eccellenza, selezionata
secondo le migliori pratiche condivise a livello internazionale. Attraverso una modalità unica nel
panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della
selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività di ricerca stessa svolta nei propri centri e
nei laboratori. Fondazione Telethon sviluppa inoltre collaborazioni con istituzioni sanitarie
pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai
pazienti.
Dalla sua nascita, ha investito 698 milioni di euro in ricerca, ha finanziato 3.024 progetti con 1.771
ricercatori coinvolti e 637 malattie studiate. Ad oggi, grazie a Fondazione Telethon che è
responsabile della sua produzione e distribuzione, è disponibile nell’Unione Europea la prima
terapia genica con cellule staminali destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave
immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia
genica disponibile, frutto della ricerca di Fondazione Telethon e della collaborazione con l’industria
farmaceutica, è quella per la leucodistrofia metacromatica, una grave malattia neurodegenerativa
di origine genetica. A queste potrebbe aggiungersi prossimamente la terapia genica per un’altra
immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich, per la quale la Fondazione oltre alla ricerca sta
supportando anche il processo di approvazione.
Altre malattie su cui la terapia genica, sviluppata dai ricercatori della Fondazione, è in corso di
valutazione nei pazienti sono la beta-talassemia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1, la
sindrome di Usher 1B. Inoltre, all’interno degli istituti della Fondazione Telethon si sta studiando o
sviluppando una strategia terapeutica mirata per altre malattie genetiche. Parallelamente, in tutti i
laboratori finanziati da Fondazione Telethon continua lo studio dei meccanismi di base e dei
potenziali approcci terapeutici per le malattie ancora senza risposta.